ВОЗРАСТ РАСТЕНИЙ

ВОЗРАСТ РАСТЕНИЙ. Продолжительность жизни, р-ний различна. Водоросли и грибы, напр., живут от неск. дней до неск. десятков лет (немногие грибы); лишайники, мхи - нередко десятки лет; семенные р-ния - от неск. недель до неск. тысяч лет. Семенные р-ния делят: на однолетники, живущие 1 вегетационный период (среди них - эфемеры, заканчивающие развитие - от семян до семян - в течение неск. недель и могущие дать в 1 лето неск. поколений, напр., мокрица, однолетний мятлик и др.), двулетники и многолетники. Первые две группы объединяют в одну - малолетников.

В числе однолетников различают 3 основные группы. Яровые (лён, гречиха, конопля, просо, кукуруза, подсолнечник и др.), к-рые дают за вегетационный период 1 поколение и отмирают, зимуя в виде семян. Зимующие, к-рые, обсеменяясь осенью, образуют тогда же прикорневую розетку листьев, а иногда и цветоносный побег, перезимовывают под снегом, след. весной и летом продолжают развитие и, образовав плоды, отмирают; высеянные же весной имеют цикл жизни тот же, что и яровые однолетники (прикорневой розетки не образуют); одни и те же виды в местностях с мягкой зимой ведут себя как зимующие формы, а в более суровых - как яровые (пастушья сумка, дикая редька, ярутка, живокость и др.). Озимые (озимые формы ржи, пшеницы, вики, рапса и др.), к-рые развиваются как и зимующие однолетники, но требуют перезимовки; при весеннем посеве, в обычных условиях, они кустятся (злаки) или находятся в состоянии прикорневой розетки, но цветут и плодоносят лишь в следующем году.

Изменяя условия внешней среды (температурное воздействие на семена или проростки семян), можно озимые р-ния превращать в яровые, и наоборот (см. Яровизация).

Акад. Т. Д. Лысенко показал, что яровизация, проведённая в течение нескольких поколений, даёт наследственно стойкую переделку озимости и яровости р-ний.

Двулетники (свёкла, морковь, редька, репа, брюква, из сорняков - белена, лекарственный и белый донник и др.), развиваясь из семян обычно весной, в 1-й вегетационный период дают лишь прикорневую розетку и накопляют запасные питательные вещества, а на 2-й год цветут, плодоносят и отмирают. Отдельные р-ния в 1-й же год цветут ("цветуха"), но принести плоды часто не успевают.

К многолетникам относится большая часть видов семенных р-ний. У травянистых многолетников, обычно в 1-й год развития из семян не цветущих, зимуют (или вообще переживают неблагоприятные климатические условия) подземные корневища, клубни, луковицы, почки на корнях или надземные стелющиеся и ползучие побеги.

В жизни р-ния можно различать возрастные периоды: 1) молодой (только вегетативный рост); 2) половой зрелости, или возмужалости; 3) старческий; границы между ними не резкие. Продолжительность этих периодов зависит от наследственных качеств р-ний и от внешних условий. Т. н. монокарпики (однолетники, двулетники и очень немногие многолетники) цветут и плодоносят раз в жизни, после чего быстро отмирают. Все др. р-ния - поликарпики - находятся в периоде половой зрелости неск. или много лет (б. ч. до конца своей жизни). Половая зрелость у них (у разных видов и даже у р-ний одного и того же вида) наступает в разном возрасте, напр., у плодовых косточковых б. ч. на 4 - 5-м году, у яблонь, привитых на дички, на 4 - 6 - 8-м году и позднее, а у привитых на карликовых подвоях, наоборот, гораздо раньше, у берёзы - в возрасте ок. 20 лет, у липы - 25, у ели - 60 лет. У травянистых р-ний в питомниках половая зрелость наступает раньше, чем на лугу или в лесу, так же как и у древесных пород: у растущих одиночно - раньше, чем в насаждениях, напр., у сосны на свободе - в возрасте ок. 15 - 20 лет, а в насаждении - ок. 50 - 60 лет. У деревьев, развившихся из поросли (как и у многолетних трав при вегетативном размножении), половая зрелость также наступает раньше, чем при развитии из семян, напр., у дуба порослевого в возрасте ок. 20 лет, а у семенного ок. 60 лет. Вместе с тем, порослевые деревья менее долговечны и менее стойки, чем семенные. В сев. р-нах половозрелость наступает позже, чем в юж., и т. д.

Возраст древесных пород, прекращающих вегетацию в зимний период или (в тропиках) в период засухи, можно узнать по числу годичных колец в древесине у основания ствола (каждый год образуется по одному кольцу).

Возраст как однолетних, так и многолетних р-ний сказывается на их росте и увеличении массы. Незначительный вначале прирост в дальнейшем быстро увеличивается, достигает максимума и затем постепенно падает.

Увеличить продолжительность жизни р-ния можно обильным питанием, а также предотвращением цветения и плодоношения, напр., не допуская опыления цветков, что имеет практическое значение для нек-рых декоративных р-ний. Недостаточное питание и водоснабжение, наоборот, укорачивают жизнь растения.

Максимальный возраст (долговечность) нек-рых деревьев и кустарников след. (лет): бузина красная 20, чёрная 100, рябина 80, виноградная лоза 100, берёза бородавчатая 120 - 150, яблоня 200, груша 300, ясень 250 (300), тополь-осокорь 300 (500), грецкий орех 400, клён остролистный 500, сосна 600 - 700, бук 300 - 500 - 900, липа 700 - 1000, ель 1200, дуб 2000, тисс 3000. Единичные экземпляры перечисленных пород достигают и значительно большего возраста.

Отдельные ткани и органы многолетних р-ний живут разное время. У вечнозелёных р-ний листья живут б. ч. не больше 1 - 3 - 5 лет, но отмирают и опадают они не все сразу, а постепенно. В стеблях древесных р-ний сосуды, трахеиды, либриформ древесины живут лишь неск. недель, после чего их протоплазма отмирает; ткани коры тоже недолговечны; клетки паренхимы в стволах деревьев могут жить по неск. десятков лет.

Старость у р-ний гораздо менее заметна, чем у ж-ных. У древесных р-ний главная масса их стволов, ветвей, корней состоит хотя из отмерших, но механически прочных тканей; кроме того, эти р-ния в течение всей жизни образуют новые молодые органы - побеги, цветки, корни. При делении клетки происходит омоложение её; при нарастании в длину стебля или корня, при образовании новых побегов, происходит частичное омоложение точек роста и нек-рая задержка старения. Но с возрастом р-ния степень такого омоложения падает. Меристематические (образовательные) ткани р-ний тоже ста реют. У старых деревьев годичный прирост в толщину луба и древесины становится всё меньше, годичный прирост ветвей всё короче, сопротивляемость неблагоприятным внешним воздействиям и болезням ослабевает, плодоношение уменьшается, интенсивность дыхания и фотосинтеза падает. Старение есть общее свойство всего р-ния и отдельных частей его.

У р-ний, последовательно образующих один орган за др. (побег за побегом, лист за листом и т. п.), следует различать собственный возраст таких органов - от заложения органа до данного момента, и общий их возраст, к-рый складывается из собственного возраста и возраста р-ния до заложения данного органа. Следовательно, побеги или листья, одновременно образовавшиеся на молодых и старых р-ниях, по общей возрастности будут разновозрастны: на старых р-ниях старее, чем на молодых. Это надо учитывать при выборе материала для черенкования, прививок и т. п. Жизнеспособность и мощность вновь образующихся органов увеличиваются лишь до нек-рого возраста (оптимума), после чего падают; поэтому в качестве маточников для вегетативного размножения непригодны стареющие р-ния. См. также Вегетационный период.

Н. Комарницкий

Источники:

1. Сельскохозяйственная энциклопедия. Т. 1 (А - Е)/ Ред. коллегия: П. П. Лобанов (глав ред) [и др.]. Издание третье, переработанное - М., Государственное издательство сельскохозяйственной литературы, 1949, с. 620